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- ASC36_35 FDC是每月一次皮下注射的ASC36和ASC35的復(fù)方制劑,有望成為靶向胰淀素受體、GLP-1R和GIPR這三個(gè)已驗(yàn)證的靶點(diǎn)的同類(lèi)首創(chuàng)(first-in-class)候選藥物。
- 在頭對(duì)頭飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36_35 FDC的減重效果較eloralintide聯(lián)合替爾泊肽相對(duì)提升約51%。
- ASC36有望成為靶向胰淀素受體的同類(lèi)首創(chuàng)、每月一次至每季度一次皮下注射劑。
- 在頭對(duì)頭飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36單藥的減重效果較petrelintide單藥和eloralintide單藥分別相對(duì)提升約91%和32%。
香港2026年7月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,簡(jiǎn)稱(chēng)"歌禮")今日宣布,近期已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交了兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND):每月一次至每季度一次新一代多肽胰淀素受體激動(dòng)劑ASC36,以及ASC36_35 FDC,即ASC36聯(lián)合多肽GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑ASC35的每月一次注射復(fù)方制劑,用于治療肥胖癥。
"Eloralintide聯(lián)合替爾泊肽近期數(shù)據(jù)顯示,在第32周時(shí)體重下降為29.0%[1]。然而,該方案需要每周注射兩針,一針eloralintide,另一針替爾泊肽。而有望成為同類(lèi)首創(chuàng)、靶向胰淀素受體、GLP-1R和GIPR的皮下注射復(fù)方制劑ASC36_35 FDC,每月僅需注射一次,"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示,"同樣令人振奮的是,在頭對(duì)頭飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36_35 FDC的減重效果較eloralintide聯(lián)合替爾泊肽相對(duì)提升約51%。這些動(dòng)物模型對(duì)人體療效具有高度預(yù)測(cè)性。"
ASC36和ASC35均是歌禮利用其基于結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)(AISBDD)技術(shù)自主研發(fā)的。ASC36每月一次至每季度一次制劑以及ASC36_35 FDC每月一次復(fù)方制劑均為自組裝脂質(zhì)儲(chǔ)庫(kù)型(SALD)制劑,利用歌禮專(zhuān)有的超長(zhǎng)效藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)(ULAP)技術(shù)開(kāi)發(fā)而成。
在頭對(duì)頭非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物研究中,ASC36 SALD制劑的表觀半衰期(observed half-life)約為eloralintide的6倍,支持在人體中每月一次至每季度一次皮下給藥。在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物研究中,ASC36和ASC35兩者在ASC36_35 FDC SALD制劑中均具有較長(zhǎng)的表觀半衰期,支持在人體中每月一次皮下給藥。
臨床前研究已確立了ASC36注射劑及ASC36_35 FDC復(fù)方注射劑的優(yōu)越療效。在頭對(duì)頭DIO大鼠研究中(對(duì)人體療效具有高度預(yù)測(cè)性),靶向胰淀素受體的ASC36單藥較petrelintide單藥和eloralintide單藥的減重效果分別相對(duì)提升約91%和32%。在頭對(duì)頭DIO大鼠研究中,ASC36_35復(fù)方制劑靶向胰淀素受體、GLP-1R和GIPR三個(gè)靶點(diǎn),減重效果較eloralintide聯(lián)合替爾泊肽相對(duì)提升約51%。
ASC36注射劑和ASC36_35 FDC復(fù)方注射劑具有優(yōu)越的理化穩(wěn)定性,在中性pH值附近沒(méi)有纖維化導(dǎo)致的聚集沉淀。
在ASC35 SALD月制劑近期取得的里程碑基礎(chǔ)上,我們已遞交ASC36月注射劑及ASC36_35復(fù)方月注射劑兩項(xiàng)IND。2026年6月,歌禮宣布其每月一次皮下注射ASC35治療肥胖癥的I期臨床試驗(yàn)已獲美國(guó)FDA的IND批準(zhǔn)(新聞發(fā)布),彰顯了公司強(qiáng)勁的臨床開(kāi)發(fā)執(zhí)行力及其ULAP技術(shù)的潛力。
[1] Eli Lilly and Company. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of eloralintide and tirzepatide co-administered as once-weekly subcutaneous injections [Abstract accepted for presentation at EASD 2026]
關(guān)于歌禮制藥有限公司
歌禮制藥有限公司是一家全價(jià)值鏈整合型生物技術(shù)公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類(lèi)最佳(best-in-class)和同類(lèi)首創(chuàng)(first-in-class)藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。利用公司專(zhuān)有的基于結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長(zhǎng)效藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術(shù)以及口服多肽遞送增強(qiáng)技術(shù)(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發(fā)多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項(xiàng)目ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動(dòng)劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用于長(zhǎng)期體重管理;ASC36,一款胰淀素受體激動(dòng)劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽,ASC39,一款類(lèi)似eloralintide、對(duì)胰淀素具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰淀素受體激動(dòng)劑,和ASC30_39 FDC,ASC30(GLP-1RA)與ASC39(胰淀素受體激動(dòng)劑)的固定劑量復(fù)方制劑(FDC),用于長(zhǎng)期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市(1672.HK)。
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