印度艾哈邁達巴德2019年3月27日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的獨立合同研究組織Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.欣然宣布，其臨床（Shivalik，艾哈邁達巴德）和生物分析機構(gòu)（Insignia，艾哈邁達巴德）成功完成了由NPRA（馬來西亞監(jiān)管機構(gòu)）進行的第三次檢查。

這項檢查是由NPRA進行的例行研究檢查，目的是核查場所的合規(guī)性，了解對良好臨床實踐原則和適用良好實驗室原則的遵守情況。檢查結(jié)果證實Veeda堅守高質(zhì)量標準，并且符合規(guī)定的標準操作程序和監(jiān)管指南。

在過去14年中，Veeda Clinical Research成功通過了60次監(jiān)管審計，其中，在過去24個月里，美國食品及藥物管理局(USFDA)對其設(shè)施和臨床試驗場所進行了19次檢查。

Veeda專注于維持強大的質(zhì)量文化，著重強調(diào)其質(zhì)量政策和健全的質(zhì)量管理體系，繼續(xù)堅定不移地履行其自身使命：“努力追求卓越的質(zhì)量，成為贊助商和利益相關(guān)者的首選合作伙伴。”