上海2023年3月10日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)旗下江西艾施特制藥有限公司（以下簡稱"艾施特制藥"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)公司鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液（規(guī)格3ml:0.31mg；3ml:0.63mg；3ml:1.25mg）上市銷售，批準(zhǔn)日期為3月7日。這是濟(jì)民可信集團(tuán)吸入制劑首個化藥3類產(chǎn)品獲批，用于治療或預(yù)防支氣管痙攣，由旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"上海濟(jì)煜"）承擔(dān)研發(fā)，艾施特制藥落地生產(chǎn)。

目前，我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者總?cè)藬?shù)達(dá)到4570萬^[1]。此外，約1億人罹患慢性阻塞性肺病（COPD），已成為我國居民第三位主要死因^[2]，吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。

鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液是一種舒張支氣管平滑肌的藥物，相較于普通的沙丁胺醇，去除了與β1受體選擇性更高且?guī)砀弊饔玫挠倚w，僅保留了與β2受體選擇性更高的左沙丁胺醇，具有副作用小、療效好、劑量小等特點。作為活性成分的左沙丁胺醇有很強(qiáng)的β2受體親和力，β2受體均勻分布在大中小氣道上，使得左沙丁胺醇對于大中小氣道平滑肌作用全面，從而起到了一致性舒張氣道平滑肌的作用^[3][4]。

該藥物從立項到獲批共歷時三年時間，上海濟(jì)煜與艾施特制藥合作打造國內(nèi)領(lǐng)先的吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)平臺，覆蓋干粉吸入劑、吸入氣霧劑、鼻用制劑、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型，通過局部給藥的方式快速、直接進(jìn)入肺部發(fā)揮藥效，降低給藥劑量，提高藥物療效，該平臺未來將有多個產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入注冊申報階段，進(jìn)一步造福更多患者。

參考文獻(xiàn)：