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        美通社: 全球領(lǐng)先的新聞稿發(fā)佈, 傳播和監(jiān)測(cè)服務(wù)提供者
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        邁衛(wèi)健?(地舒單抗注射液)新適應(yīng)癥補(bǔ)充申請(qǐng)獲NMPA受理

        2026-04-16 08:00

        上海2026年4月16日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈佈局的創(chuàng)新型生物製藥公司,宣佈國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理其全資子公司泰康生物自主研發(fā)的邁衛(wèi)健®(地舒單抗注射液,研發(fā)代號(hào):9MW0321)的增加適應(yīng)癥補(bǔ)充申請(qǐng),用於治療實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥(用於實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者或多發(fā)性骨髓瘤患者的治療,以延遲或降低骨相關(guān)事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術(shù))的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn))。

        邁衛(wèi)健®是國(guó)內(nèi)首款獲批上市的地舒單抗生物類似藥(120mg),於2024年3月首次獲批上市,用於治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨鉅細(xì)胞瘤,包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少1處成熟長(zhǎng)骨且體重 ≥45kg)的青少年患者。2025年8月,該產(chǎn)品獲得巴基斯坦藥品監(jiān)督管理局註冊(cè)批準(zhǔn),成為巴基斯坦獲批的首個(gè)腫瘤領(lǐng)域地舒單抗生物類似藥,現(xiàn)已開(kāi)始供貨。公司已就該產(chǎn)品在巴西、沙特、印尼等33個(gè)國(guó)家簽署正式合作協(xié)議,並向8個(gè)國(guó)家遞交了註冊(cè)申請(qǐng)文件。

        地舒單抗因其良好的治療效果,被多個(gè)專家共識(shí)或治療指南推薦,作為國(guó)內(nèi)第一個(gè)上市的地舒單抗生物類似藥(120mg),邁衛(wèi)健®具備明顯的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。此外,與臨床治療常用藥雙膦酸鹽類藥物相比,地舒單抗的優(yōu)勢(shì)包括:

        1. 具有靶向性,可通過(guò)特異性結(jié)合 RANKL 阻斷 RANKL/RANK/OPG 信號(hào)通路,發(fā)揮對(duì)骨轉(zhuǎn)移 SREs防治作用;
        2. 臨床療效顯著優(yōu)於雙膦酸鹽類藥物,且對(duì)雙膦酸鹽類藥物治療失敗的患者仍有效;
        3. 安全性好,不通過(guò)腎臟清除,應(yīng)用地舒單抗的患者更少出現(xiàn)腎毒性的副作用。

        此前,邁威生物先後於《International Immunopharmacology》和國(guó)際知名期刊《JAMA Oncology》分別發(fā)表了該產(chǎn)品的 I 期和 III 期臨床研究成果,通過(guò)「頭對(duì)頭」的藥代動(dòng)力學(xué)比對(duì)和實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移患者人群臨床有效性比對(duì)研究,全面系統(tǒng)地證明了該產(chǎn)品與原研藥在藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)、臨床有效性和安全性的相似性。

        關(guān)於邁威生物

        邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈佈局的創(chuàng)新型生物製藥公司,始終秉承「讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)」的願(yuàn)景,踐行「探索生命,惠及健康」的使命,通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全週期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷於一體的全產(chǎn)業(yè)鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有15個(gè)處?kù)杜R床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種,包括11個(gè)創(chuàng)新品種和4個(gè)生物類似藥,其中4個(gè)品種上市,1個(gè)品種處?kù)渡鲜袑徳u(píng)中,2個(gè)品種處?kù)?III 期關(guān)鍵註冊(cè)臨床階段。並獨(dú)立承擔(dān)1項(xiàng)國(guó)家「重大新藥創(chuàng)製」重大科技專項(xiàng)、2項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,並已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位於上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲瞭解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com

        前瞻性聲明

        本新聞稿所發(fā)佈的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用「預(yù)期」、「相信」、「預(yù)測(cè)」、「期望」、「打算」及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

        這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述並非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範(fàn)圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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        消息來(lái)源: 邁威生物

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