上海2026年5月14日 /美通社/ -- 柯君醫(yī)藥宣布于2026年第一季度完成超3億元人民幣 C 輪融資。這輪融資由沃森生物領(lǐng)投，現(xiàn)有股東泰瓏資本旗下泰鯤基金持續(xù)加持，并引入了前海方舟、深擔(dān)創(chuàng)投等數(shù)家知名投資機構(gòu)。融資資金將主要用于加速多條核心及重點管線的全球臨床開發(fā)，產(chǎn)業(yè)資本與專業(yè)機構(gòu)的合力加持標(biāo)志著公司發(fā)展步入全新快車道。

柯君醫(yī)藥自2018年在上海張江成立以來，已構(gòu)建起全球領(lǐng)先的"奧勝" mRNA 技術(shù)平臺及"璞玉"前藥技術(shù)平臺，專注于具有全球競爭力的創(chuàng)新藥研發(fā)。在研管線中有多款具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)且市場潛力巨大的創(chuàng)新藥物。公司核心團隊成員均來自世界知名跨國醫(yī)藥公司，在心腦血管、代謝、抗病毒等多重領(lǐng)域具備豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床運營及產(chǎn)業(yè)化落地經(jīng)驗。

公司核心產(chǎn)品依福格雷（CG-0255）是一款全球首創(chuàng)、兼具靜脈注射與口服劑型的新一代 P2Y12 受體抑制劑，采用創(chuàng)新的巰基水解前藥設(shè)計，能實現(xiàn)快速起效（注射＜15分鐘，口服＜30分鐘），并完全克服了約 58% 中國人群存在的 "氯吡格雷抵抗" 問題。臨床數(shù)據(jù)顯示，其抗血小板藥效優(yōu)越，2mg 劑量即可達到 300mg 氯吡格雷的同等藥效，且安全性良好，個體差異小、藥物-藥物相互作用風(fēng)險低；其注射劑型能夠填補全球卒中治療領(lǐng)域空白，口服劑型能夠有效破解現(xiàn)有臨床治療痛點。目前，該產(chǎn)品正在美國推進注冊臨床研究，并同步開展中國 Ⅱ 期臨床研究。

除核心產(chǎn)品外，柯君醫(yī)藥多款具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥管線也取得了重要進展：

CG-0416（減重及代謝性肝病）：新一代高選擇性肝靶向的 THR-β 激動劑目前已順利進入I期臨床階段。這是又一款基于"璞玉"靶向前藥技術(shù)平臺開發(fā)的肝靶向創(chuàng)新藥，其差異化優(yōu)勢在于不依賴中樞食欲抑制，可在高效降低肝脂與體重的同時顯著減少肌肉流失，有望為肥胖及代謝性疾病患者提供 "高質(zhì)量減重" 的全口服方案新選擇。

CG-1999（乙肝功能性治愈）：公司通過"奧勝" mRNA 技術(shù)平臺開發(fā)了一款致力于實現(xiàn)乙肝功能性治愈的治療性疫苗，可有效誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答，從而實現(xiàn)對乙肝病毒的有效抑制與清除。在動物模型中，CG-1999 和 siRNA/ASO 聯(lián)用能夠產(chǎn)生明確的協(xié)同效應(yīng)，顯著加速降低乙肝病毒表面抗原 HBsAg 的同時，有效抑制 siRNA/ASO 停藥后的病毒反彈。

基于堅實的技術(shù)實力，柯君醫(yī)藥將持續(xù)加碼源頭創(chuàng)新，基于本輪融資資金加速核心產(chǎn)品和重點管線臨床開發(fā)的同時，持續(xù)推動兩大核心技術(shù)平臺的迭代升級，并計劃進一步推進一些極具潛力的臨床前候選化合物（PCC）的臨床試驗申請（IND）準(zhǔn)備工作，加速推動更多高品質(zhì)、具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物進入臨床，惠及國內(nèi)外患者。

柯君醫(yī)藥創(chuàng)始人兼 CEO 何公欣博士表示："我們衷心感謝新老投資人的認(rèn)可與支持。本輪融資是公司發(fā)展的重要里程碑，將極大助力我們加速核心產(chǎn)品的全球臨床開發(fā)進程。柯君醫(yī)藥始終致力于通過源頭創(chuàng)新，解決心腦血管、代謝疾病等重大臨床需求，早日將更優(yōu)的治療方案帶給全球患者。"