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加利福尼亞州爾灣2026年5月29日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.今日宣布，該公司正在開展的1期研究最新臨床數(shù)據(jù)已獲選在歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）2026年大會上進(jìn)行口頭報(bào)告，該研究旨在評估PMB-CT01，一種研究性靶向B細(xì)胞活化因子受體（BAFF-R）的CAR T細(xì)胞療法。
此次報(bào)告將重點(diǎn)介紹復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）研究中已完成的劑量遞增部分結(jié)果，包括既往接受標(biāo)準(zhǔn)CD19靶向CAR T細(xì)胞治療（NCT05370430）后癌癥進(jìn)展的患者。
在這一階段接受治療的9名患者中，PMB-CT01表現(xiàn)出良好的安全性，未表現(xiàn)出劑量限制性毒性，未發(fā)生1級以上細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），亦未發(fā)生1級以上免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）。 9例患者中有7例（78%）達(dá)到完全緩解（CR）。 到末次數(shù)據(jù)截止日，所有患者未見復(fù)發(fā)，緩解療效仍在持續(xù)中，最長緩解時(shí)間已超過3年。 達(dá)到緩解的患者也達(dá)到微小殘留病變（MRD）陰性狀態(tài)，表明實(shí)現(xiàn)深度緩解，體內(nèi)沒有檢測到殘留癌細(xì)胞。
基于這些結(jié)果，該試驗(yàn)正積極招募患者參加套細(xì)胞淋巴瘤、大B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤（FL）的擴(kuò)展隊(duì)列研究。 重要的是，在此擴(kuò)展階段接受治療的第一例患者為既往接受CD19 CAR T治療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)化型FL（tFL）患者，其在首次疾病評估時(shí)即達(dá)到完全緩解。 tFL是一種侵襲性淋巴瘤，目前成熟的治療方案相當(dāng)有限。
“在既往接受CD19 CAR T治療后癌癥出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)，患者面臨顯著的未滿足醫(yī)療需求，且后續(xù)治療選擇非常有限。”PeproMene Bio科學(xué)創(chuàng)始人Larry W. Kwak博士表示， “這些持久的完全緩解在臨床上驗(yàn)證了BAFF-R作為新型靶點(diǎn)的潛力，而迄今觀察到的良好安全性特征，可能支持其未來在社區(qū)腫瘤門診場景中的應(yīng)用，并進(jìn)一步探索其在難治性自身免疫性疾病中的潛在價(jià)值。”
報(bào)告詳情
摘要標(biāo)題： BAFF-R CAR T細(xì)胞（PMB-CT01）在既往CD19靶向治療失敗或CD19陰性的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞淋巴瘤患者中表現(xiàn)持久療效和良好安全性
日期/時(shí)間：歐洲中部時(shí)間6月14日上午11:00至12:15
演講人： 醫(yī)學(xué)博士Larry W. Kwak
關(guān)于PMB-CT01
PMB-CT01是一種首創(chuàng)的BAFF-R靶向自體CAR T細(xì)胞療法，目前正在對復(fù)發(fā)/難治性B-NHL和復(fù)發(fā)/難治性B-ALL開展1期試驗(yàn)評估。 BAFF-R幾乎僅表達(dá)于B細(xì)胞表面，且對B細(xì)胞存活至關(guān)重要，因而可降低抗原丟失導(dǎo)致腫瘤逃逸的可能性。
關(guān)于PeproMene Bio
PeproMene Bio, Inc.是一家位于加利福尼亞州爾灣的臨床階段生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)針對癌癥和免疫疾病的新療法。 如需了解更多信息，請聯(lián)系PeproMene Bio, Inc.首席運(yùn)營官Hazel Cheng博士，電子郵件：Hazel.Cheng@pepromenebio.com，或訪問https://pepromenebio.com/。
前瞻性敘述
本新聞稿包含受風(fēng)險(xiǎn)和不確定性影響的前瞻性敘述，包括與臨床開發(fā)、監(jiān)管結(jié)果、治療潛力和商業(yè)化相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。 除非法律另有規(guī)定，否則PeproMene Bio, Inc.不承擔(dān)更新前瞻性敘述的義務(wù)。
