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上海2026年6月11日 /美通社/ -- 北京時間2026年6月11日,君實生物(1877.HK,688180.SH)控股子公司君拓生物與中國科學(xué)院微生物研究所(中科院微生物所)達(dá)成合作,君拓生物將被授予四價重組登革熱疫苗在全球?qū)用娴南嚓P(guān)獨(dú)占許可權(quán)益。
登革熱是由登革病毒引起、經(jīng)伊蚊(主要為埃及伊蚊和白紋伊蚊)傳播的急性蟲媒傳染病。感染后,患者的臨床癥狀較為多樣,從無癥狀感染、輕度惡心嘔吐,到嚴(yán)重的關(guān)節(jié)疼痛、暴發(fā)性腦炎,甚至致命性的休克和出血熱。作為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn),登革熱的危害已不容忽視:2024年世界衛(wèi)生組織(WHO)報告顯示,全球共錄得約1443萬例登革熱病例,其中實驗室確診病例達(dá)771萬例,重癥病例5.27萬例,死亡病例1.12萬例,對公共衛(wèi)生系統(tǒng)和社會經(jīng)濟(jì)造成沉重負(fù)擔(dān)。目前,登革熱病例在全球范圍內(nèi)分布廣泛,美洲地區(qū)尤為嚴(yán)重,全球約40億人生活在登革熱暴露風(fēng)險區(qū)域,潛在受威脅人群規(guī)模龐大。值得關(guān)注的是,當(dāng)前針對登革熱尚無特效治療藥物,也未有國產(chǎn)疫苗上市,防控工作仍以蚊蟲叮咬預(yù)防為核心。
此次君實生物與中科院微生物所達(dá)成四價重組登革熱疫苗全球獨(dú)占許可合作,將為登革熱防控帶來新的希望。該四價重組疫苗可同時均衡覆蓋DENV1-DENV4四個血清型,規(guī)避減毒活疫苗因型間生長和復(fù)制差異可能引發(fā)的免疫不均、抗體依賴增強(qiáng)重癥風(fēng)險和適用人群受限等短板,有望為暴露風(fēng)險人群提供全面的免疫保護(hù)。雙方的合作將整合中科院微生物所的病毒學(xué)研究優(yōu)勢與君實生物的研發(fā)轉(zhuǎn)化能力,延續(xù)雙方在抗病毒領(lǐng)域的成功經(jīng)驗,加速填補(bǔ)國內(nèi)登革熱疫苗空白,并為國際社會提供中國方案,彰顯中國生物醫(yī)藥企業(yè)的全球責(zé)任擔(dān)當(dāng)。
關(guān)于君實生物
君實生物(688180.SH,1877.HK)成立于2012年12月,是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動,致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。憑借卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、強(qiáng)大的生物技術(shù)研發(fā)能力和大規(guī)模生產(chǎn)能力,公司已成功開發(fā)出具有國際競爭力的藥品組合,并形成了有梯隊的在研管線,覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、感染性疾病等治療領(lǐng)域,創(chuàng)新領(lǐng)域涵蓋單抗、小分子、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙/多抗、融合蛋白、核酸類藥物、疫苗等前沿方向。截至目前,公司已有5款產(chǎn)品在國內(nèi)或海外實現(xiàn)商業(yè)化,包括我國自主研發(fā)、在中美歐等全球40多個國家和地區(qū)獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗(拓益®)。
君實生物以"用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者"為使命,立足中國,布局全球。目前,公司在全球擁有近3000名員工,主要分布在美國馬里蘭,中國上海、蘇州、北京、廣州。
官方網(wǎng)站:www.junshipharma.com
官方微信:君實生物