日本大阪2026年6月26日 /美通社/ -- 全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司宣布旗下針對(duì)青光眼和高眼壓癥治療的Rhopressa^® 0.02%滴眼液（通用名：奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate），研發(fā)代號(hào)：STN1013900）已在日本獲得生產(chǎn)和銷售許可。

Rhopressa^® 0.02%滴眼液是一種以奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate）為活性成分的滴眼液。其降低眼壓作用可通過雙重機(jī)制實(shí)現(xiàn)：通過抑制Rho激酶（Rho kinase, ROCK），促進(jìn)經(jīng)小梁網(wǎng)途徑的房水外流；同時(shí)通過抑制去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體（norepinephrine transporter），減少房水生成。此外，其活性代謝物AR-13503已被證實(shí)具有Rho激酶抑制活性，進(jìn)一步增強(qiáng)了該藥的藥理作用。上述綜合機(jī)制可實(shí)現(xiàn)降低眼壓的效果。

在目前青光眼的治療中，前列腺素衍生物、β-受體阻滯劑等眼科藥物已被廣泛使用。當(dāng)現(xiàn)有滴眼液治療無法充分降低眼壓時(shí)，臨床通常會(huì)采用更換用藥或聯(lián)合使用不同作用機(jī)制藥物的治療策略。^[1]

然而，聯(lián)合治療往往意味著患者每日滴用次數(shù)增加，可能對(duì)治療依從性產(chǎn)生不利影響。因此，臨床仍需要既能減少每日滴用次數(shù)、又能實(shí)現(xiàn)較強(qiáng)降眼壓效果的單藥治療選擇。Rhopressa^® 0.02%滴眼液每日滴用一次，適用于對(duì)現(xiàn)有青光眼療法應(yīng)答不足或因不良反應(yīng)無法使用現(xiàn)有治療方案的青光眼及高眼壓癥患者，預(yù)計(jì)將為這部分患者提供治療選擇。

Rhopressa^® 0.02%滴眼液的有效性和安全性在日本開展的III期研究中進(jìn)行了評(píng)估，包括與瑞帕舒地爾（ripasudil）的對(duì)照試驗(yàn)（J-ROCKET-1）、與拉坦前列素（latanoprost）的聯(lián)合用藥研究（J-ROCKET-2）以及長期給藥研究（J-ROCKET-3）。上述研究結(jié)果支持了此次獲批。

參天公司首席醫(yī)學(xué)官Peter Sallstig表示："在青光眼治療中，單藥治療有時(shí)難以獲得充分療效，因此需要更換用藥或聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的藥物。在臨床試驗(yàn)中，該產(chǎn)品每日給藥一次，無論是單藥治療還是與其他治療聯(lián)合應(yīng)用，均顯示出眼壓降低的效果。我們相信，該產(chǎn)品有望滿足現(xiàn)有治療中未被滿足的臨床需求，并成為青光眼治療的新選擇。"

作為一家聚焦眼科的全球化公司，參天公司希望通過在臨床實(shí)踐中提供更多治療選擇，為提升青光眼患者的生活質(zhì)量做出貢獻(xiàn)。

目前，該產(chǎn)品已在英國和瑞典以Rhokiinsa^®的名稱上市，在韓國以Rhopressa^®的名稱上市^*。

* 在參天公司開展業(yè)務(wù)的地區(qū)（不含美洲），Rhokiinsa^® 和 Rhopressa^® 為 Alcon Inc的注冊(cè)商標(biāo)。

參考文獻(xiàn)：

關(guān)于參天公司

作為一家全球化制藥企業(yè)，參天公司始終致力于推進(jìn)眼健康領(lǐng)域的發(fā)展，從而改善人們的生活質(zhì)量。1890年，參天公司創(chuàng)立于日本大阪。公司憑借在藥品及醫(yī)療器械領(lǐng)域超過135年研發(fā)、制造、銷售和推廣的專研經(jīng)驗(yàn)，積極助力全球患者維護(hù)和提升他們的視覺健康水平。參天公司專注于眼健康領(lǐng)域，旗下產(chǎn)品矩陣覆蓋青光眼、干眼、眼部感染與過敏、年齡相關(guān)性黃斑變性及近視等疾病。目前，參天公司的產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋超過60個(gè)國家和地區(qū)市場。

參天公司以其核心理念「天機(jī)に參與する」（中文意為："參悟天地萬物之規(guī)律，為增進(jìn)人類健康做貢獻(xiàn)"）為指引，憑借自身在眼科醫(yī)療領(lǐng)域的專業(yè)積淀，以患者為中心，努力實(shí)現(xiàn)其全球愿景——"Happiness with Vision", 即 "通過創(chuàng)造最佳的視覺體驗(yàn)，讓每個(gè)人擁有最幸福的生活"。