成都2026年3月9日 /美通社/ -- 2026年3月9日，四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）與和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）宣佈，雙方合作研發(fā)的靶向胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點(diǎn)的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用於治療特應(yīng)性皮炎。

特應(yīng)性皮炎是一種慢性炎癥性皮膚病，以持續(xù)性瘙癢、紅斑和皮膚刺激為主要特徵。全球範(fàn)圍內(nèi)，該病影響約20%的兒童及高達(dá)10%的成人^[1]。雖不具傳染性，但其週期性發(fā)作與緩解的疾病特徵嚴(yán)重影響了患者的生活品質(zhì)。當(dāng)前的治療方案，包括外用皮質(zhì)類固醇、生物製劑及JAK抑制劑，雖能為許多患者緩解癥狀，但往往難以實(shí)現(xiàn)長期持續(xù)的疾病控制，尤其在中重度患者中更為明顯。因此，行業(yè)迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機(jī)制入手並改善患者長期預(yù)後的治療方案。

科倫博泰首席執(zhí)行官葛均友博士表示：「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應(yīng)性皮炎的臨床試驗(yàn)，這標(biāo)誌著我們在自身免疫疾病領(lǐng)域的佈局取得重要進(jìn)展，可為特應(yīng)性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創(chuàng)新機(jī)制與長半衰期優(yōu)勢的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望實(shí)現(xiàn)持久穩(wěn)定的疾病控制，並通過降低給藥頻率改善患者的治療體驗(yàn)。」

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：「HBM7575/SKB575獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)許可，標(biāo)誌著我們在應(yīng)對特應(yīng)性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上，邁出了重要一步。通過靶向2型炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵上游驅(qū)動因數(shù)TSLP及未公開靶點(diǎn)，HBM7575/SKB575有望成為該疾病領(lǐng)域同類最佳（best-in-class）的雙特異性抗體。我們期待推進(jìn)這一在研療法的臨床開發(fā)，並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」

[1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis

關(guān)於SKB575/HBM7575

SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點(diǎn)的長效雙特異性抗體，具有雙重作用機(jī)制：一方面通過阻斷TSLP與其受體的相互作用，可抑制TSLP介導(dǎo)的信號通路以及Th2免疫細(xì)胞的啟動；另一方面，其針對另一未公開靶點(diǎn)的結(jié)合與阻斷可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，克服TSLP單靶點(diǎn)抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經(jīng)過工程化設(shè)計(jì)，具有延長的半衰期以及良好的可開發(fā)性，可實(shí)現(xiàn)皮下給藥。基於臨床前半衰期推測，人體半衰期預(yù)期可支援3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳的潛力。

根據(jù)公司與和鉑醫(yī)藥之間的合作協(xié)定，SKB575/HBM7575由科倫博泰主導(dǎo)設(shè)計(jì)與全球範(fàn)圍內(nèi)的開發(fā)及商業(yè)化，和鉑醫(yī)藥共同參與該專案投資與開發(fā)並將按約定共用收益。

關(guān)於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰」，股票代碼：6990.HK）是科倫藥業(yè)控股子公司，專注于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物及小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點(diǎn)佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領(lǐng)域，建設(shè)國際化藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化平臺，致力於成為在創(chuàng)新藥物領(lǐng)域國際領(lǐng)先的企業(yè)。公司目前擁有30余個重點(diǎn)創(chuàng)新藥項(xiàng)目，其中4個項(xiàng)目8個適應(yīng)癥已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構(gòu)建了享譽(yù)國際的專有ADC及新型偶聯(lián)藥物平臺OptiDC^TM，已有2個ADC項(xiàng)目5個適應(yīng)癥獲批上市，多個ADC或新型偶聯(lián)藥物產(chǎn)品處於臨床或臨床前研究階段。

關(guān)於和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物製藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICE^®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。同時，基於HCAb平臺開發(fā)的雙特異性免疫細(xì)胞拮抗劑（HBICA^TM）為免疫及炎癥性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)提供了有力支援。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM與單B細(xì)胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請?jiān)L問：www.harbourbiomed.com。

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