泰州2026年3月30日 /美通社/ -- 荃信生物-B(02509)公布2025年業(yè)績，收入約8.07億元，同比增長約4.08倍；毛利約7.14億元，同比增長約6.75倍；年內(nèi)溢利3.07億元，經(jīng)調(diào)整年內(nèi)溢利約3.56億元，同比扭虧為盈；每股盈利1.41元。

業(yè)績公告顯示，收入增長主要來自(i)主要與QX030N及QX031N的對外授權(quán)交易有關(guān)的對外授權(quán)收入增加6.225億元；(ii)研發(fā)服務(wù)收入增加1670萬元，主要由于CDMO服務(wù)增長3550萬元，部分被QX004N及QX008N臨床服務(wù)費減少所抵銷；及(iii)賽樂信的供應(yīng)增加900萬元，與賽樂信®的銷售增長一致。

截至最后實際可行日期，荃信生物已有一款商業(yè)化產(chǎn)品，即國內(nèi)首個烏司奴單抗生物類似藥賽樂信®，其2025年國內(nèi)銷售額(含增值稅)近3億元。兩款核心產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展順利，奧托奇拜單抗(IL-4Rα單抗)在中國針對結(jié)節(jié)性癢疹(PN)及特應(yīng)性皮炎(AD)的III期臨床試驗已達(dá)到主要終點，這兩項適應(yīng)癥的新藥上市申請(NDA)預(yù)期將于年內(nèi)陸續(xù)提交。魯塞奇塔單抗(IL-17A單抗)用于強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的新藥上市申請已獲受理。QX004N(IL-23p19單抗)及QX008N(TSLP單抗)在國內(nèi)分別處于銀屑病(Ps)及慢性阻塞性肺病(COPD)III期臨床試驗，合作伙伴正在加速開發(fā)。隨著公司的單抗產(chǎn)品逐步邁向商業(yè)化階段，公司的發(fā)展前景持續(xù)向好，"荃信1.0"布局已接近完成。

此外，基于在自免領(lǐng)域的深厚積累，公司高效開發(fā)了一系列長效雙抗管線，在保持皮膚科優(yōu)勢的同時，深入探索呼吸系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域的重大潛在機(jī)遇。公司與Caldera Therapeutics、羅氏及Windward Bio的接連合作，展示了公司在推進(jìn)全球策略方面的執(zhí)行能力。隨著QX030N(IL-23p19/TL1A雙抗)、QX031N(TSLP/IL-33雙抗)及QX027N(TSLP/IL-13雙抗)逐步進(jìn)入臨床階段，"荃信2.0"迭代正全速啟航。