上海2026年5月15日 /美通社/ -- 艾伯維今日宣布，艾可來®（艾可瑞妥單抗注射液）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于聯(lián)合來那度胺和利妥昔單抗治療復發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。它是首個用于治療二線及以上R/R FL的雙特異性抗體，并開創(chuàng)性采用皮下注射給藥方式，為患者帶來治療新希望。
濾泡性淋巴瘤是一種源自B淋巴細胞異常增生的非霍奇金淋巴瘤（NHL），屬于惰性淋巴瘤類型[1]。我國發(fā)病率低于西方國家，但呈年輕化趨勢，中位發(fā)病年齡約為50歲[2]。濾泡性淋巴瘤目前無法實現(xiàn)治愈，患者會經歷反復復發(fā)，生存預后隨著復發(fā)次數(shù)的增加逐步惡化[3]。其中一線治療開始后24個月內出現(xiàn)早期進展（POD24）的患者，5年總生存率更低[4]。
艾可來®采用的是一種全新的作用機制，它通過1: 1結合CD20與CD3[5]，激活T細胞對腫瘤惡性B細胞的殺傷。其抗體結構的Fc 段中，部分效應子功能被設計沉默。這一機制在濾泡性淋巴瘤治療中具有重要意義，可降低因免疫系統(tǒng)過度激活導致的不良反應風險。
本次批準基于關鍵性全球 Ⅲ 期 EPCORE® FL?1 研究。該研究對比固定療程艾可瑞妥單抗聯(lián)合 R2(來那度胺和利妥昔單抗)方案與標準治療 R2 方案在復發(fā) / 難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者中的療效。結果顯示，該聯(lián)合方案有望重新定義 FL 治療格局，使患者更早獲益。
EPCORE® FL?1 研究入組人群廣泛，涵蓋既往接受過一線治療到多線治療后的FL患者。
與 R2方案相比，艾可瑞妥單抗+R2 聯(lián)合治療可顯著降低疾病進展或死亡風險達 79%（HR=0.21，95%CI：0.14?0.31，p<0.0001）
各維度療效數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異：
總緩解率（ORR）：艾可瑞妥單抗+R2 組 95% vs R2 組 79%（p<0.0001）
完全緩解率（CR）：艾可瑞妥單抗+R2 組 83% vs R2 組 50%（p<0.0001）
中位無進展生存期（PFS）：艾可瑞妥單抗+R2 組尚未達到（NR），R2 組僅11.7 個月
總生存率（OS率）：艾可瑞妥單抗+R2的16 個月OS率為95.8%，顯著高于R² 組的 88.8%， P＜0.0039
至下一線治療的時間（TTNT）：艾可瑞妥單抗+R2組治療16 個月后仍有92.8%的患者無需接受下次治療，R² 組僅為 64.9%，P＜0.0001
EPCORE FL-1研究中，艾可來®聯(lián)合R2方案的安全性特征，總體與對照組以及已知的安全性特征一致。
上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院副院長 趙維蒞教授表示："FL一線化療免疫療法能使患者獲得較為持久的緩解，但一旦復發(fā)，后續(xù)治療的緩解持續(xù)時間會逐步縮短。復發(fā)難治FL治療中仍然存在療效有限、安全性提升等未被滿足的臨床需求，現(xiàn)有治療方案難以實現(xiàn)深度、持久的緩解，患者復發(fā)風險較高、治療選擇有限、臨床亟需更具突破性的治療方案。"
"艾可來®的獲批，標志著我國濾泡性淋巴瘤治療邁入了全新的時代。" 中山大學腫瘤防治中心 黃慧強教授表示："艾可來®聯(lián)合 R2方案與R2單用方案相比，展現(xiàn)出更優(yōu)的緩解效果和疾病控制能力，患者可獲得更深更持久的緩解。該無化療方案采用皮下注射給藥，更加便捷，將大幅提升患者的依從性、生活質量和就醫(yī)體驗。"
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長 馬軍教授表示："復發(fā)難治FL的治療已從傳統(tǒng)的放療、單一靶向藥為主的模式，逐漸發(fā)展為多療法互補協(xié)同的治療格局。新型治療方案在提升耐受性與安全性的同時，能更好地實現(xiàn)對疾病的長期控制，助力患者獲得高質量的長期生存。隨著艾可來®在中國獲批，該藥物已被納入最新版《CSCO 淋巴瘤診療指南（2026）》。期待這一國際前沿的治療方案能夠盡早惠及更多中國濾泡性淋巴瘤患者，推動中外診療水平同步接軌。
艾伯維副總裁、中國區(qū)制藥總經理（內地及港澳）董莉君表示："艾可來®的獲批，是艾伯維在血液腫瘤領域持續(xù)深耕、不斷重新定義治療標準的重要里程碑，充分體現(xiàn)了我們始終以患者為中心、堅定推動醫(yī)學創(chuàng)新的承諾。艾可來®已在全球幾十個國家和地區(qū)積累了近三年的臨床應用經驗，我們期待這一免化療治療新選擇能夠盡快惠及中國患者。未來，艾伯維將與廣大醫(yī)療同仁攜手并進，共同推動中國淋巴瘤診療水平邁向新的高度。"
