上海2026年7月21日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH，02493.HK），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2026年10月23-27日在西班牙馬德里舉行的2026歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于三陰性乳腺癌的最新臨床研究結(jié)果。

口頭報(bào)告

摘要標(biāo)題：

Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821), a Nectin-4-Directed Antibody-Drug Conjugate (ADC), in Patients with Locally Advanced or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (la/mTNBC) Previously Treated with Topoisomerase I Inhibitor (Topl)-Based ADCs: Results from a Phase 2 Study.

靶向 Nectin-4 ADC 藥物 Bulumtatug fuvedotin（BFv，9MW2821）用于既往接受過(guò)以拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑為載荷的 ADC 治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者：II 期研究結(jié)果

摘要編號(hào)：4640RO

講者：張劍 教授/主任醫(yī)師/博導(dǎo)（復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）

報(bào)告板塊：Breast cancer, advanced stage 晚期乳腺癌

報(bào)告板塊時(shí)間：
當(dāng)?shù)貢r(shí)間 10月26日 10:15-11:45
北京時(shí)間 10月26日 17:15-18:45

關(guān)于邁威生物

邁威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，致力于通過(guò)源頭創(chuàng)新，為患者提供更優(yōu)、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿(mǎn)足全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。2017 年成立以來(lái)，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專(zhuān)注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域，憑借多領(lǐng)域特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 16 個(gè)處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種，其中 4 個(gè)品種上市，1 個(gè)品種處于上市審評(píng)中，2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專(zhuān)項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.mabwell.com。

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