• 在第16周，平均約75%接受Zasocitinib (中譯：澤索昔替尼*，下稱澤索昔替尼)治療的頭皮銀屑病患者，以及約70%接受澤索昔替尼治療的掌跖部位銀屑病患者達到皮損清除或幾乎清除。
• 與安慰劑相比，澤索昔替尼在甲銀屑病嚴(yán)重程度指數(shù)（NAPSI）方面顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義的改善。
• 結(jié)果進一步支持澤索昔替尼有望成為中度至重度斑塊狀銀屑病患者的便捷的每日一次口服治療選擇，幫助患者實現(xiàn)快速、持久且有意義的全身皮損清除，包括最難治部位。

日本大阪和美國馬薩諸塞州劍橋2026年7月20日 /美通社/ -- 武田制藥（TSE:4502/NYSE:TAK）2026年7月16日公布了 澤索昔替尼（TAK-279）兩項針對中重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者的關(guān)鍵性3期研究新數(shù)據(jù)。澤索昔替尼是一種新一代、高度選擇性且強效的口服酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制劑。^[1] 在2026年美國皮膚病學(xué)會（AAD）Innovation Academy上公布的這些次要終點數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，澤索昔替尼在難治和高影響部位，包括頭皮、指/趾甲、手掌和足底顯示出一致且高皮損清除率。^[1-5]

這些數(shù)據(jù)建立在3期隨機、多中心、雙盲、安慰劑和活性藥物對照的Latitude PsO 3001和3002研究的頂線結(jié)果基礎(chǔ)之上。在這兩項研究中，約70%接受澤索昔替尼治療的患者在第16周達到靜態(tài)醫(yī)師整體評估（sPGA）0/1（皮損清除或幾乎清除），且銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）75應(yīng)答率早在第4周即顯著高于安慰劑組，并持續(xù)提高至第24周。整體數(shù)據(jù)表明，即使在最難治的部位，澤索昔替尼也有望實現(xiàn)快速且持久的皮損清除。^[2,6]

"銀屑病是一種復(fù)雜的異質(zhì)性疾病，在不同患者之間以及疾病進程中可表現(xiàn)出不同的臨床特征，尤其是在難治的高影響部位。"武田制藥高級副總裁、消化及炎性疾病治療領(lǐng)域負責(zé)人Chinwe Ukomadu博士（MD, PhD）表示，"TYK2 在調(diào)節(jié)驅(qū)動疾病的核心免疫通路中發(fā)揮關(guān)鍵作用，包括IL-23/IL-17軸和I型干擾素通路，這些通路會導(dǎo)致疾病表現(xiàn)和治療應(yīng)答存在差異。我們的3期研究結(jié)果進一步支持這款新一代TYK2抑制劑有望通過便捷的每日一次口服方案實現(xiàn)快速、持久且一致的皮損清除。"

3期銀屑病研究中高影響部位的結(jié)果

3001和3002研究還評估了基線時患有甲銀屑病，或至少患有中度頭皮或掌跖銀屑病的患者。^[2] 研究結(jié)果在全身各部位保持一致，包括難治和高影響部位：^[2-5]

頭皮：在第16周，接受澤索昔替尼治療的頭皮銀屑病患者中，77%和74%達到頭皮特異性醫(yī)師整體評估（ssPGA）0/1應(yīng)答；安慰劑組為7%和13%（p<0.001）；阿普米司特（apremilast）組為42%和30%（p<0.001）。^[2]

手掌和足底（掌跖）：在第16周，約70%接受澤索昔替尼治療的掌跖銀屑病患者中達到手和/或足醫(yī)師整體評估（hfPGA）0/1應(yīng)答（71%和69%），在數(shù)值上高于安慰劑組（22%和10%）及阿普米司特組（44%和43%）。^[2]

甲：與安慰劑相比，澤索昔替尼在第16周甲銀屑病嚴(yán)重程度指數(shù)（NAPSI）方面也實現(xiàn)了具有統(tǒng)計學(xué)意義的改善（p<0.001）。^[2]

• 兩項研究中的應(yīng)答均持續(xù)至第24周。^[2]
• 截至第24周，最常見的不良事件為上呼吸道感染、鼻咽炎和痤瘡，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。^[2]

"盡管銀屑病治療已取得進展，許多患者仍持續(xù)受到癥狀困擾，尤其是在頭皮等高度暴露或敏感部位。頭皮銀屑病影響約一半的銀屑病患者，并可能對日常生活造成更大程度的影響。"肯塔基州路易斯維爾Skin Sciences和Physicians Skin Care創(chuàng)始人兼醫(yī)學(xué)總監(jiān)、Latitude PsO研究主要研究者及報告作者Leon Kircik博士（MD）表示，"這些研究結(jié)果顯示，澤索昔替尼在最難治療的部位也能帶來一致的皮損清除效果，包括頭皮、甲、手掌和足底，進一步顯示出其有望成為重要的口服治療選擇，幫助患者實現(xiàn)有意義的全身皮損清除。"

澤索昔替尼的下一步計劃

武田制藥計劃自本財年起，向美國食品藥品監(jiān)督管理局及其他監(jiān)管機構(gòu)提交澤索昔替尼用于治療斑塊狀銀屑病的新藥上市申請。澤索昔替尼也正在開展銀屑病關(guān)節(jié)炎的3期研究，以及克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、白癜風(fēng)和化膿性汗腺炎（HS）的2期研究。^[7-12]

關(guān)于斑塊狀銀屑病

銀屑病是一種慢性、系統(tǒng)性、免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病，其特征為瘙癢、疼痛、影響外觀并可致殘的皮損，影響患者的身體、情緒和心理健康。^[13-19] 全球約有6400萬銀屑病患者，其中約80–90%為斑塊狀銀屑病。^[20-21] 持續(xù)瘙癢、皮損的出現(xiàn)和發(fā)生部位（尤其是在高度暴露或敏感區(qū)域），以及銀屑病關(guān)節(jié)炎等相關(guān)合并癥，均是降低生活質(zhì)量的重要因素，并可能對日常生活產(chǎn)生顯著影響。^[16-19] 銀屑病也是一種異質(zhì)性疾病，由復(fù)雜且相互關(guān)聯(lián)的免疫通路、遺傳和環(huán)境因素驅(qū)動。這些因素在不同患者之間及同一患者疾病進程的不同時期存在差異，從而導(dǎo)致病程、癥狀和治療應(yīng)答存在差異。^[22-26]

關(guān)于澤索昔替尼（TAK-279）

澤索昔替尼是一款在研的新一代高選擇性且強效的口服TYK2抑制劑，可實現(xiàn)24小時持續(xù)抑制IL-23以及其他驅(qū)動疾病進展的核心免疫通路。^[27-31] 它有望成為銀屑病患者的重要的口服治療選擇，并可能通過便捷的每日一次口服方案實現(xiàn)快速且持久的皮損清除。^[6] 根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，澤索昔替尼對TYK2的選擇性比對其他JAK酶家族成員高出一百萬倍以上，這一特性意味著其能夠在不影響JAK1、JAK2和JAK3信號通路的情況下最大化TYK2的抑制作用。^[27-28] 武田目前正評估澤索昔替尼在銀屑病關(guān)節(jié)炎3期研究，以及克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、白癜風(fēng)和化膿性汗腺炎（HS）2期研究中的安全性和療效。^[7-12] 澤索昔替尼目前仍處于研究階段，尚未獲得任何監(jiān)管機構(gòu)的上市批準(zhǔn)。

關(guān)于LATITUDE PsO 3期研究

Latitude 3期銀屑病研究（NCT06088043和NCT06108544）為全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑與活性藥物對照的臨床試驗，旨在評估澤索昔替尼在中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者中的療效、安全性與耐受性。^[32-33] 兩項研究在21個國家開展，分別入組了693名和1,108名受試者。研究的共同主要終點為與安慰劑比較，接受澤索昔替尼治療的患者在第16周達到sPGA 0/1以及PASI 75的應(yīng)答率。^[32-33] 排序（關(guān)鍵）次要終點包括在第16周與安慰劑的比較，以及在第16周和第24周與阿普米司特（apremilast）的比較等。^[32-33]

評估高影響部位的次要終點包括：

• 頭皮（分別在38%和28%的總體研究人群中評估）：^[2]在第16周（相較于安慰劑和/或阿普米司特 ）和第24周（相較于阿普米司特）達到頭皮銀屑病特異性醫(yī)師整體評估（ssPGA）應(yīng)答的患者比例（定義為清除[0]或幾乎清除[1]，且較基線下降≥2分；適用于基線ssPGA≥3、基線頭皮銀屑病嚴(yán)重程度指數(shù)≥12且頭皮受累面積≥30%的患者）；^[32-33]
• 手掌和足底（掌跖；分別在24%和22%的總體研究人群中評估）：^[2]在第16周（相較于安慰劑和/或阿普米司特）和第24周（相較于阿普米司特）達到手掌和/或足底PGA（hfPGA）應(yīng)答的患者比例（定義為清除[0]或幾乎清除[1]，且較基線下降≥2分；適用于基線hfPGA≥3的患者）；^[32-33]
• 甲（分別在37%和30%的總體研究人群中評估）：^[2]在第16周（相較于安慰劑），基線時存在甲受累患者的甲銀屑病嚴(yán)重程度指數(shù)（NAPSI）較基線的變化（CfB）。^[32-33]

關(guān)于酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑

TYK2是銀屑病核心炎癥通路的關(guān)鍵介導(dǎo)因子，包括IL-23/IL-17軸和I型干擾素信號通路。由于單一通路抑制可能無法充分控制所有患者的疾病，因此TYK2是一個有前景的治療靶點。^[26,30,34] TYK2是一種細胞內(nèi)酶，屬于Janus激酶（JAK）蛋白家族成員之一。^[26-27] 但其與JAK1、JAK2和JAK3不同，TYK2主要調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，而JAK1、2和3則參與更廣泛的生物學(xué)過程，如脂質(zhì)代謝和造血；這些過程一旦受到干擾，可能與心血管疾病風(fēng)險增加和血液系統(tǒng)疾病相關(guān)。^[26-27,35] 通過對 TYK2 的高度選擇性變構(gòu)抑制，并盡量減少對JAK1、JAK2和JAK3的影響，是一種有前景的治療策略，可用于靶向免疫介導(dǎo)的炎癥，同時有望降低抑制其他JAK家族成員帶來的風(fēng)險。^[31]

關(guān)于武田制藥

武田制藥以"為人類創(chuàng)造健康生活，為世界締造美好未來"為使命。我們專注于消化和炎癥性疾病、罕見病、血液制品、腫瘤、神經(jīng)科學(xué)及疫苗等關(guān)鍵治療領(lǐng)域，著力研發(fā)并為患者帶來突破性的創(chuàng)新療法。我們的目標(biāo)是攜手合作伙伴，打造動態(tài)化和多樣化的產(chǎn)品管線，不斷改善患者體驗，并拓展對前沿性治療方案的探索。

武田制藥總部位于日本，作為一家以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球化生物制藥公司，我們始終致力于兌現(xiàn)對患者、員工和地球的承諾。我們遍布全球80多個國家和地區(qū)的員工肩負著相同的使命，始終踐行兩個多世紀(jì)以來形成的價值觀。

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審批編號：C-ANPROM/CN/TAK-279/0030

獲批日期：2026年7月

重要聲明

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3、Zasocitinib (中譯：澤索昔替尼) （TAK-279）尚未獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，其通用名稱亦尚未獲得國家藥典委員會的批準(zhǔn)。*"澤索昔替尼"系公司為便于稱謂，參考世界衛(wèi)生組織國際非專利藥品名稱（WHO INN）對 Zasocitinib 的中文譯名而采用的譯名。

參考資料：

1. The topline results of these studies were disclosed on December 18, 2025 in, "Takeda's Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psoriasis Data Show Promise to Deliver Clear Skin in a Once-Daily Pill, Catalyzing a New Era of Treatment".
2. Armstrong AW, et al. Zasocitinib, a once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates efficacy at high impact sites in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis: results from two randomized phase 3 trials (LATITUDE-PsO-3001 and 3002. Presented at the 2026 American Academy of Dermatology Innovation Academy. 2026 July 16; New York, NY.
3. Dopytalska K, Sobolewski P, B?aszczak A, Szymańska E, Walecka I. Psoriasis in Special Localizations. Reumatologia. 2018;56(6):392-398. doi:10.5114/reum.2018.80718.
4. Lupulescu AM, Savu AP, Bucur ?, ?erban ED, Popescu S, Constantin MM. Hard-to-Treat Areas in Psoriasis: An Underevaluated Part of the Disease. Life (Basel). 2025;15(3):425. Published 2025 Mar 7. doi:10.3390/life15030425
5. Butacu A-I, Toma C, Negulet I-E, Manole I, Banica AN, Plesea A, Badircea IA, Iancu I, Tiplica G-S. Updates on Psoriasis in Special Areas. Journal of Clinical Medicine. 2024; 13(24):7549. https://doi.org/10.3390/jcm13247549
6. Gooderham M, et al. Once-daily Oral Zasocitinib Demonstrates Rapid and Reproducible Skin Clearance with a Consistent Safety Profile in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: Results from Two Randomized Phase 3 Trials (LATITUDE-PsO-3001 and 3002). Presented at American Academy of Dermatology 2026. 2026 Mar 28; Denver, CO.
7. Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06671483. Updated June 29, 2026. Accessed July 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671483.
8. A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06671496. Updated June 29, 2026. Accessed July 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671496.
9. A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06233461. Updated May 8, 2026. Accessed July 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06233461.
10. A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06254950. Updated May 22, 2026. Accessed July 2026. https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06254950.
11. A Study of Zasocitinib in Adults With Nonsegmental Vitiligo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07108283. Updated June 12, 2026. Accessed July 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07108283.
12. A Takeda Presentation. Quarterly Results - Quarter 1 FY2025. Available at: https://assets-dam.takeda.com/image/upload/v1753839858/Global/Investor/Financial-Results/FY2025/Q1/qr2025_q1_p01_en.pdf. Accessed July 2026.
13. Langley RGB, Krueger GG, Griffiths CEM. Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life. Ann Rheum Dis. 2005;64(Suppl 2):ii18–23.
14. Bhosle, MJ, Kulkarni A, et al. Quality of life in patients with psoriasis. Health Qual Life Outcomes. 2006;35(4). https://doi.org/10.1186/1477-7525-4-35.
15. Dhabale A, Nagpure S. Types of psoriasis and their effects on the immune system. Cureus. 2022 Sep 24;14(9):e29536. doi: 10.7759/cureus.29536.
16. Taliercio VL, Snyder AM, Webber LB, et al. The Disruptiveness of Itchiness from Psoriasis: A Qualitative Study of the Impact of a Single Symptom on Quality of Life. J Clin Aesthet Dermatol. 2021;14(6):42-48.
17. Snyder AM, Taliercio VL, Webber LB, et al. The Role of Pain in the Lives of Patients with Psoriasis: A Qualitative Study on an Inadequately Addressed Symptom. J Psoriasis Psoriatic Arthritis. 2022 Jan;7(1):29-34. doi: 10.1177/24755303211066928. Epub 2021 Dec 12. PMID: 39296728; PMCID: PMC11361505.
18. Dopytalska K, Sobolewski P, B?aszczak A, Szymańska E, Walecka I. Psoriasis in Special Localizations. Reumatologia. 2018;56(6):392-398. doi:10.5114/reum.2018.80718.
19. Blackstone B, Patel R, Bewley A. Assessing and Improving Psychological Well-Being in Psoriasis: Considerations for the Clinician. Psoriasis (Auckl). 2022;12:25-33.doi:10.2147/PTT.S32844
20. AIQassimi S, AIBrashdi S, Galadari H, Hashim MJ. Global Burden of Psoriasis - Comparison of Regional and Global Epidemiology, 1990 to 2017. Int J Dermatol. 9. 2020;59(5):566-571. doi: 10.llll/ijd.14864.
21. Mehta S, Sathe NC. Plaque Psoriasis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; September 14, 2025. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK43087.
22. Narayanan S, Guyatt V, Franceschetti A, Hautamaki EL. Disease burden and patient reported outcomes among patients with moderate to severe psoriasis: an ethnography study. Psoriasis (Auckl). 2014;5:1-7. Published 2014 Dec 23. doi:10.2147/PTT.S74906
23. Elmets CA, Leonardi CL, Davis DMR, et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with awareness and attention to comorbidities. J Am Acad Dermatol. 2019;80(4):1073-1113. doi:10.1016/j.jaad.2018.11.058.
24. Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, Barker JNWN. Psoriasis. Lancet. 221;397(10281):1301-1315. doi:10.1016/S0140-6736(20)32549-6.
25. Gooderham MJ, Papp KA, Lynde CW. Shifting the focus - the primary role of IL-23 in psoriasis and other inflammatory disorders. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(7):1111-1119. doi:10.1111/jdv.14868
26. Muromoto R, Oritani K, Matsuda T. Current understanding of the role of tyrosine kinase 2 signaling in immune responses. World J Biol Chem. 2022;13(1):1–14. doi:10.4331/wjbc.v13.i1.1.
27. Leit S, Greenwood J, Carriero S, et al. Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor: TAK-279. J Medicinal Chemistry.2023;66(15):10473-10496.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00600.
28. Mehrotra S, Sano Y, Halkowycz P, et al. Pharmacological characterization of zasocitinib (TAK-279): an oral, highly selective and potent allosteric TYK2 inhibitor. J Invest Dermatol. 2026;146:214-222.e7. https://www.jidonline.org/action/showPdf?pii=S0022-202X%2825%2900531-7.
29. Armstrong AW, Gooderham M, Lynde C, et al. Tyrosine Kinase 2 Inhibition With Zasocitinib (TAK-279) in Psoriasis: A Randomized Clinical Trial. August 21, 2024. JAMA Dermatol. 2024 August 21;160;(10):1066- 1074. doi:10.1001/jamadermatol.2024.2701.
30. Shang L, et al. TYK2 in immune responses and treatment of psoriasis. J Inflamm Res. 2022;15:5373-5385. 2022 Sep 16. doi:10.2147/JIR.S38068.
31. Krueger JG, McInnes IB, Blauvelt A. Tyrosine Kinase 2 and Janus Kinase?Signal Transducer and Activator of Transcription Signaling and Inhibition in Plaque Psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):148-157. doi:10.1016/j.jaad.2021.06.869.
32. A Study About How Well TAK-279 Works and Its Safety in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis During 52 Weeks of Treatment. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06088043. Updated October 24, 2025. Accessed March 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06088043.
33. A Study About How Well TAK-279 Works and Its Safety in Participants With Moderate-to-severe Plaque Psoriasis During 60 Weeks of Treatment With a Withdrawal and Retreatment Period. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06108544. Updated November 11, 2025. Accessed March 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06108544.
34. Martin G. Novel Therapies in Plaque Psoriasis: A Review of Tyrosine Kinase 2 Inhibitors. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(2):417-435. doi:10.1007/s13555-022-00878-9.
35. Danese S, Peyrin-Biroulet L. Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibition for Treatment of Inflammatory Bowel Disease: New Hope on the Rise. Inflamm Bowel Dis. 2021;27(12):2023-2030. doi: 10.1093/ibd/izab135.